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Lipigon与成都先导达成心血管代谢疾病药物开发协议

发布时间:2020-05-14    信息来源:成都先导

2020年5月14日,专注于脂质代谢异常相关疾病治疗的药物研发公司Lipigon Pharmaceuticals AB(以下简称“ Lipigon”)宣布,与科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)达成药物开发协议。 两家公司将进行联合研究,进行增强脂蛋白脂肪酶(LPL)活性的候选药物的发现和开发,以用于治疗脂质代谢异常疾病和心血管疾病。


Lipigon和成都先导将合作开发针对LPL靶标的小分子化合物。 成都先导是一家世界领先的生物技术公司,致力于DNA编码化合物库筛选,这是一种高通量化合物筛选技术。与传统药物研发所适用的技术相比,DEL技术使用的化合物库是传统药物研发所适用的化合物库10万余倍。 因此,该平台可以更快地识别具有所需特征的可有效、安全地作用于LPL靶标的创新药物候选化合物。 两家公司将共同致力于药物的发现和早期开发。 Lipigon将负责药物候选化合物的临床开发和商业权益许可/转让,而成都先导有权从Lipigon获得商业权益许可/转让收益的分成。


“成都先导凭借其先进的DEL筛选平台,成为我们项目的理想合作伙伴。他们的技术非常成熟,现已被全球领先制药公司和生物技术公司广泛使用”,Lipigon首席执行官兼联合创始人Stefan K Nilsson说,“我们相信,这一合作将使我们能够为数百万患有心血管疾病风险的人们提供创新药物。”


成都先导董事长兼首席执行官Jin Li博士表示:“我们很高兴与Lipigon进行这项合作。 我们相信,此次合作将巩固HitGen在迅速发展的DNA编码化合物库(DEL)领域中的地位和声誉,并进一步证明我们的DEL平台能够发现针对各种靶标的新型小分子化合物的能力。 我们将与Lipigon研发团队紧密合作,为他们的研究项目发现新的小分子先导化合物,为患者带来变革性的药物。”


关于LPL (Lipoprotein Lipase)

LPL是一个已确认的药物靶标,受到大型制药公司的肯定和积极关注。 现在有针对LPL的强大的临床、流行病学和遗传学支持。 LPL缺乏与心血管疾病的风险增加和血浆脂质水平升高有关。 Lipigon由在LPL靶标方面具有丰富研究经验的全球领先专家合作创立,因此针对LPL靶标成功开发新药物候选化合物具有巨大潜力。


关于Lipigon Pharmaceuticals AB

Lipigon专注于开发脂质代谢紊乱相关疾病的新型疗法,是瑞典Umeå大学基于其五十余年对脂质研究所成立的衍生公司。Lipigon的主要研究重点是罕见脂质疾病;除了靶向ANGPTL的反义核算药物项目之外,Lipigon的产品管线还包括和Combigene AB(publ)共同进行的一个针对脂肪营养不良的基因治疗项目。


关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司,总部位于中国成都,在美国设有子公司。成都先导为小分子新药发现建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选为核心的技术平台。目前,公司基于数百种不同的骨架结构,已经完成千亿级结构全新、具有多样性和类药性DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知靶点和新兴靶点筛选苗头化合物的能力。同时,成都先导建立了自己的新药研发管线,部分品种已进入临床实验阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲及亚洲等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。

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