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成都先导与Veritas In Silico宣布签订基于DEL技术的靶向RNA小分子药物研发的合作协议 发布时间:2021-09-02

中国成都,2021 年9月2日—上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)和总部位于东京的私营公司 Veritas In Silico Inc.(以下简称“Veritas In Silico”)今日宣布达成新药研发合作,以期发现针对 RNA 靶点的小分子化合物。Veritas In Silico 将应用其药物发现平台 ibVIS 来识别 Veritas In Silico 感兴趣的特定RNA 靶点。成都先导将利用其基于小分子设计、合成和筛选的DNA 编码化合物库(DEL) 的技术平台来发现与 RNA 靶点结合的全新化合物。该筛选化合物将排他性转让给 Veritas In Silico,并与成都先导共享知识产权。

 

Veritas In Silico 是一家致力于RNA靶点研究的领先的生物技术公司,其 ibVIS 平台能够针对不同RNA找到可被小分子靶向的结构域和结构特征。为满足对靶向RNA小分子药物开发日益增长的需求,Veritas In Silico 将把成都先导的DEL技术与其 ibVIS 平台技术相结合,以促进这一进程。

“我们很高兴与成都先导合作,成都先导是 DNA 编码化合物库 (DEL) 技术的全球领导者,拥有超过 1 万亿个已经证明具有类药性的小分子。我们相信,ibVIS 平台与成都先导的DEL技术的协同作用将加速向未满足医疗需求的患者提供新的 mRNA 靶向药物。” Veritas In Silico 的创始人兼首席执行官 Shingo Nakamura 博士说。

 

成都先导是DEL技术开发和小分子新药发现与应用的全球领导者,目前已经拥有超过1万亿小分子可用于筛选,并提高了筛选过程的效率,这使得成都先导能够为全球许多组织提供新药发现服务及项目。

 

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示:“我们期待与Veritas In

Silico一起在DNA编码化合物库(DEL)中发现新颖的靶向RNA的小分子。近年来,靶向RNA已经成为新药研发中最具发展前景的领域之一。我们将与他们的科学家紧密合作,为其研发项目提供先导化合物,以解决未被满足的医疗需求。”

 

关于Veritas In Silico

Veritas In Silico 是一家专注于小分子和反义寡核苷酸及靶向mRNA药物开发的生物技术公司。

Veritas In Silico 成立于 2016 年,总部位于日本东京,在日本神奈川和新泻设有实验室。Veritas In Silico 通过其专有的药物发现平台 ibVIS 与超过 5 家制药公司作为合作伙伴进行联合药物发现研究,目前有 20 多个项目正在进行中。ibVIS平台为合作伙伴提供了一系列靶向RNA药物发现的前沿技术,从靶点识别、筛选、命中验证到先导优化;这些具体包括了验证有效的 RNA 结构分析、经过验证的 RNA 结合化合物的定量筛选、测量化合物与目标模体结合的实验技术,以及成熟的基于结构的药物发现用于RNA 小分子复合物3D结构分析和分子轨道计算。

通过联合项目和内部项目,Veritas In Silico 拥有该技术在识别可成药 RNA 模体方面的准确性和有效性的确凿证据,从而在2021年3月完成了其在人类、小鼠和大鼠的 mRNA 的综合结构数据库“Kizashi1.1”,它开启了 Veritas In Silico 发现可成药 mRNA 靶点的新征程。带有 Kizashi (数据库)的 ibVIS 平台现在可为任何当前或潜在的合作伙伴提供针对他们感兴趣的任何 mRNA 的药物发现服务。

有关更多信息,请访问 www.veritasinsilico.com/en/。

业务发展或咨询:contact@veritasinsilico.com

 

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的生物技术公司,总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司,并于2020年4月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票名称:成都先导,股票代码:688222.SH)。成都先导为小分子及核酸新药发现与优化建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选(DEL),以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)为核心的技术平台。目前,公司基于数千种不同的骨架结构,已经完成超过万亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。

2020年底前,成都先导并购了坐落于英国剑桥的Vernalis公司,该公司是FBDD/SBDD技术的领先者。现在,成都先导拥有超过500人的科学家团队,并且能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务,覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。

成都先导核酸药物研发平台包括生物信息学,核酸药物化学,RNA 生物学,分子与细胞生物学,转化研究,以及临床医学等。该核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的RNAi技术服务,还能提供高质量的siRNA设计、siRNA的快速平行合成与化学修饰,并进行基因敲除活性测试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布及其他体内外生物功能评价等。目前,公司已在恶性实体肿瘤和免疫性疾病领域建立了小核酸新药产品管线,旨在开发符合临床需求的小核酸新药。目前项目处于早期阶段。

成都先导业务模式灵活,范围包括基于单一功能的服务(FFS,如,蛋白表达与纯化,结构生物学,生物信息学,计算化学,药物化学,核酸及有机合成,分析化学,生物物理,细胞生物学,药代,药效等),DEL 筛选,DEL设计,合成及表征,整合式药物发现项目,风险分担项目,合资企业到项目转让许可。成都先导建立了自主研发新药管线,拥有大约20个内部新药项目,分别处于临床及临床前不同阶段,目前已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。成都先导业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及澳大利亚等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。

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