祝贺!先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组
近日,成都先衍生物技术有限公司(以下简称“先衍生物”)自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验,并已在四川省人民医院完成首例受试者入组,开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。高血压是最常见的慢性病之一,最新的流行病学调查显示,我国成年居民高血压患病率为27.9%,尽管临床上有多种降压药可供选择,但控制率仅为16.8%,这主要与用药依从性差、用药复杂性等多种因素有关。LDR2402注射液是一种基于RNA干扰(RNAi)技术开发的新型小核酸药物,在临床治疗中可能通过延长给药间隔(每季度或半年给药一次)提高患者依从性,有潜力打破传统高血压治疗瓶颈,改善治疗效果。