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DNA编码化合物库平台赋能新药研发白皮书

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我们的愿景
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能力与服务

用最先进的科学技术赋能创新药研发

  • DNA编码化合物库
  • 基于片段的药物发现
  • 化学能力
  • 生物学
  • 计算化学与信息学
  • 结构生物学
  • 临床前研究
  • 临床开发

治疗领域

一站式新药平台高效驱动合作进程

  • 肿瘤与肿瘤免疫
  • 炎症及免疫类疾病
  • 眼科疾病
  • 抗感染药物
  • 代谢类疾病
  • 心血管类疾病
成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司
>10,000亿

DNA编码化合物

>6,000个

蛋白/蛋白-配体结构解析(FBDD/SBDD)

关于我们

成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的生物技术公司,总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司,并于2020年4月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票名称:成都先导,股票代码:688222.SH)。成都先导为小分子及核酸新药发现与优化建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选(DEL),以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)为核心的技术平台。目前,公司基于数千种不同的骨架结构,已经完成超过万亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。


2020年底前,成都先导并购了坐落于英国剑桥的Vernalis公司,该公司是FBDD/SBDD技术的领先者。现在,成都先导拥有超过500人的科学家团队,并且能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务,覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。


成都先导核酸药物研发平台包括生物信息学,核酸药物化学,RNA 生物学,分子与细胞生物学,转化研究,以及临床医学等。该核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的RNAi技术服务,还能提供高质量的siRNA设计、siRNA的快速平行合成与化学修饰,并进行基因敲除活性测试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布及其他体内外生物功能评价等。目前,公司已在恶性实体肿瘤和免疫性疾病领域建立了小核酸新药产品管线,旨在开发符合临床需求的小核酸新药。目前项目处于早期阶段。


成都先导业务模式灵活,范围包括基于单一功能的服务(FFS,如,蛋白表达与纯化,结构生物学,生物信息学,计算化学,药物化学,核酸及有机合成,分析化学,生物物理,细胞生物学,药代,药效等),DEL 筛选,DEL设计,合成及表征,整合式药物发现项目,风险分担项目,合资企业到项目转让许可。成都先导建立了自主研发新药管线,拥有大约20个内部新药项目,分别处于临床及临床前不同阶段,目前已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。成都先导业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及澳大利亚等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。


获取更多信息,请致电+ 86-28-85197385,+1-508-840-9646或访问www.hitgen.com
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  • 22 十一月 2021

    成都先导:HG381项目I期临床试验首例受试者入组

    2021年10月27日,成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)创新药HG381(STING激动剂)的首次人体试验I期临床研究首例受试者于2021年10月27日成功入组,并于2021年11月17日完成第1周期给药和评估,未发生DLT(剂量限制性毒性)和SAE(严重不良事件),受试者已进入第2周期接受HG381长期治疗。
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  • 05 十一月 2021

    成都先导和与Cambridge Molecular 宣布在 DNA 编码化合物库和人工智能领域建立战略合作伙伴关系

    中国成都,英国剑桥——北京时间2021年11月5日,成都先导药物开发股份有限公司(688222.SH,下称“成都先导”)与Cambridge Molecular宣布建立独家联盟,在成都先导世界领先的DNA编码化合物库(简称“DEL”,现有DNA编码化合物库类药性分子数超过1 万亿)技术平台上,引入Cambridge Molecular为DEL 高度优化的深度机器学习系统 - DeepDELve 2
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  • 01 十一月 2021

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    中国成都-2021年11月1日,成都先导药物开发股份有限公司(下称“成都先导”)全资子公司Vernalis与 Hannibal Innovation ApS(“Hannibal”)今日宣布创立 Dania Therapeutics ApS(“Dania”)公司,以期共同发现针对新的未公开的肿瘤靶点开发小分子抑制剂。
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