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成都先导与Lipigon扩大新药研发合作 发布时间:2021-03-10

中国成都  2021年3月10日,专注于脂类代谢相关疾病的Lipigon Pharmaceuticals AB(以下简称“Lipigion”)今日宣布与上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)签订扩大合作协议,双方将在共同努力下,针对第二个全新靶点开发一种治疗心血管代谢性疾病的药物。


2020年5月Lipigon和成都先导达成合作,开发用于增强脂蛋白脂肪酶(以下简称“ LPL”)活性的分子,其目的是开发一种针对脂类代谢相关疾病的新型药物。在此基础上,Lipigon与成都先导针对新的靶点扩大此项合作。


双方将使用成都先导专有的DNA编码化合物库(DEL)筛选新颖的小分子化合物,共同进行候选化合物的开发。Lipigon将负责临床开发及候选化合物的商业化权益的许可。成都先导有权获得此项合作中产生的任何候选化合物所带来的首付款及后期收益分成。


“在针对 LPL靶点的首次筛选合作中,成都先导团队的专业和敬业精神给我们留下了深刻的印象。因此,我们很高兴与成都先导扩大合作以进行第二个靶点的筛选。” Lipigon首席执行官兼联合创始人Stefan K. Nilsson表示, “令人兴奋的是,与LPL一样,第二靶点与脂类代谢类疾病的相关性已经得到了充分的遗传学及临床验证。成都先导拥有的世界领先的筛选平台,相信这将在创新药物开发领域给我们带来极大的帮助。”


“ 成都先导致力于赋能如Lipigon等领先的生物医药公司,在传统筛选未能成功的领域中筛选到小分子化合物。我们在难成药靶点的筛选中拥有很多的成功经验,借助Lipigon的能力及资源,我们相信可以开发出更多的先导化合物。”成都先导董事长兼首席执行官李进博士说。


获取更多资讯,请联系:


Lipigon首席执行官Stefan K. Nilsson

电子邮件:stefan@lipigon.se

电话:+46 705 78 17 68



关于Lipigon


Lipigon为脂类代谢紊乱的患者开发了新的治疗方法。公司基于瑞典Umeå大学超过50年的脂质研究,其最初的研发重点是孤儿药和小的适应症领域。从长远来看,公司有机会针对该领域更广泛适应症进行新药开发,例如糖尿病和心血管疾病等。 Lipigon的管线包括四个产品:用于治疗高甘油三酯血症的RNA药物Lipisense;用于治疗急性呼吸窘迫综合征的RNA药物;与Combigene AB(publ)联用用于罕见疾病脂肪营养不良的基因治疗药物;与成都先导合作开发的治疗血脂异常小分子药物。

Lipigon(LPGO)是纳斯达克上市公司。注册顾问是G&W Fondkommission,电子邮件:ca@gwkapital.se,电话:+46 8 503 000 50。


关于成都先导


成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司,总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司,并于2020年4月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票名称:成都先导,股票代码:688222.SH)。成都先导为小分子新药发现与优化建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选(DEL),以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)为核心的技术平台。目前,公司基于数百种不同的骨架结构,已经完成10,000亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力。


成都先导并购了坐落于英国剑桥的Vernalis公司,该公司是FBDD/SBDD技术的领先者。现在,成都先导拥有超过500人的科学家团队,并且能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务,覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。


成都先导业务模式灵活,范围从基于单一功能的服务(FFS,如,蛋白表达与纯化,结构生物学,生物信息学,计算化学,药物化学,核酸及有机合成,分析化学,生物物理,细胞生物学,药代,药效等),DEL 筛选,DEL设计,合成及表征,整合式药物发现项目,风险分担项目,合资企业到项目转让许可。成都先导拥有大约20个内部新药项目,处于临床及临床前不同阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及澳大利亚等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。


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