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成都先导与Cedilla达成DNA编码化合物库新药研发合作协议 发布时间:2020-11-30

中国成都– 2020年11月30日 成都先导药物开发股份有限公司(688222.SH,以下简称“成都先导”)今日宣布与Cedilla Therapeutics(以下简称“Cedilla”)达成新药研发合作。Cedilla是一家针对蛋白调节异常疾病提供小分子药物治疗方法的生物技术公司。两家公司将进行联合研究,针对已验证具有高价值的肿瘤靶点发现和开发候选药物,此项合作超越了该领域内以往的研究难度。


成都先导是一家世界领先的生物技术公司,致力于DNA编码化合物库(DEL)的筛选,这是一种高通量化合物筛选技术,与传统的药物研发相比,该技术所使用的化合物库是传统药物研发所使用化合物库的10万余倍。因此,该平台能够更快地发现创新药候选物,使其具有更好的靶向性和类药性。


根据合作协议,成都先导成功应用其DEL技术研发出满足项目特定标准的化合物,Cedilla已获得这些小分子化合物及其相关IP的排他性许可,以用于进一步开发和商业化。随着项目的推进,除项目研发费用外,成都先导还有权取得里程碑款项和再许可收入。


“凭借其先进的DEL筛选平台,成都先导是我们该合作的理想伙伴。他们建立了极其先进的DEL筛选技术平台,并广泛服务于全球领先的制药和生物技术公司。”Cedilla总裁兼首席执行官Alexandra Glucksmann博士说,“在成都先导的支持下,我们能够加速针对一类宽范围的、传统方法不可及的高价值肿瘤靶点的新药研发。我们对成都先导迄今发现的小分子化合物感到非常满意,我们也很高兴推动这些项目向前发展,正如我们所追求的使命——在高度未被满足的领域中为患者带来深远的福音。”


“我们很高兴能与Cedilla进行合作,他们独特的识别相关功能蛋白的技术,代表着我们在认知由蛋白质失调引起的疾病领域取得的巨大进步。”成都先导董事长兼首席执行官李进博士说,“我们相信此次合作将巩固成都先导在快速发展的DEL领域中的影响力,并进一步证明我们的DEL平台具备针对一系列靶点发现新颖小分子化合物的能力。我们与Cedilla科学家紧密合作,并在产生新的小分子先导化合物方面看到了初步成果,以帮助其为患者带来革命性药物。”



关于Cedilla


Cedilla是一家私营的生物技术公司,致力于开发小分子药物,用于治疗由蛋白质失调引起的癌症和其他疾病。该公司采用以目标为中心的方法,专注于科学验证的疾病驱动因素,而这些疾病是常规治疗方法所无法企及的。Cedilla鉴定出功能相关的蛋白形式或蛋白质状态,为治疗干预创造了新的机会。有关更多信息,请访问www.cedillatx.com。


Cedilla投资者咨询:

Hannah Deresiewicz

Stern Investor Relations, Inc.

hannah.deresiewicz@sternir.com

212-362-1200



关于成都先导


成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司,总部位于中国成都,在美国设有子公司。成都先导为小分子新药发现建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选为核心的技术平台。目前,公司基于数百种不同的骨架结构,已经完成千亿级结构全新、具有多样性和类药性DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知靶点和新兴靶点筛选苗头化合物的能力。同时,成都先导建立了自己的新药研发管线,部分品种已进入临床试验阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲及亚洲等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。


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