企业动态

20 五月 2022

成都先导与Almac达成战略合作，推进去泛素化酶靶点的新药研发

【2022年5月20日，中国成都】今天，DNA编码化合物库（DEL）技术开发与应用领域的领先者成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”）宣布与Almac集团旗下的研发驱动型药物发现公司Almac Discovery（以下简称“Almac”）达成新化学实体（NCE）开发战略合作，以期发现针对Almac关注的去泛素化酶（DUB）靶点的全新结构化合物。
18 五月 2022

科技前沿 | 靶向ROS1肿瘤治疗新进展

染色体重排所导致的癌基因融合在肿瘤的发生和发展过程中起着非常重要的作用。现代基因测序技术发现，在高达17%的实体瘤中至少存在一种基因融合（图1）[1]。目前，国内外已有多种靶向融合基因的肿瘤治疗药物用于临床，包括伊马替尼（BCR-ABL1融合）、克唑替尼（EML4-ALK融合）和拉罗替尼（NTRK融合）等。
13 五月 2022

成都先导与Arclight达成战略合作，DEL与靶向蛋白降解技术平台助力中枢神经系统疾病新药研发

【中国成都，2022年5月13日】今天，上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”）与美国生物技术公司Arclight Inc.（以下简称“Arclight”）宣布达成为期五年的新药研发与转让的战略合作协议。Arclight是一家专注于神经退行性疾病药物研发相关技术创新和企业孵化的公司。通过此次合作，双方将利用成都先导领先的DNA编码化合物库（DEL）技术平台和靶向蛋白降解（TPD）技术平台开展中枢神经系统（CNS）疾病的创新药物发现与开发。
29 四月 2022

成都先导公布2021年年报：公司发展战略升级，蓄势创造长期价值

【中国成都，2022年4月28日】上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”或“公司”）公布2021年年度报告（以下简称“年报”）。年报指出，2021年，成都先导积极调整国际国内市场战略，持续夯实核心竞争力，以应对全球持续的新冠肺炎疫情以及公司业务整合和升级带来的新课题、新挑战，并确立了围绕“一个愿景、两大创新药类型、三种商业模式、四个核心技术平台”的新发展战略，公司将持续深耕新药发现与优化领域，打造全球一流的创新型生物医药公司，贡献于更好的人类生命健康。
29 四月 2022

一图读懂|成都先导2021年年报

一图读懂|成都先导2021年年报
22 四月 2022

科技前沿 | 成都先导开发出适用于DNA编码化合物库合成的钯催化氢胺化反应构建碳氮键

近日，成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）在DNA相容的碳氮（C-N）键构筑方面取得进展，通过脂肪胺与芳基乙烯在钯催化剂的促进下实现碳氮键的构筑，以此拓展了DNA编码化合物库（DEL, DNA-Encoded Library）的化学键构筑方式并以此带来全新的DEL分子结构。
19 四月 2022

成都先导携手PACS1综合征研究基金会开展配体发现研究，共克PACS1基因突变难题

【中国成都，2022年4月19日】近日，成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）美国子公司HitGen Pharmaceuticals Inc.与PACS1综合征研究基金会（PACS1 Syndrome Research Foundation，以下简称“基金会”）达成合作协议，双方将利用成都先导全球领先的DNA 编码化合物库（DEL）技术平台筛选可选择性结合PACS1蛋白特定突变的配体，从而为PACS1综合征患者带来新的治疗或治愈方法。PACS1综合征是一种罕见的遗传疾病，多发于儿童期，目前全球已报道病例不到200例。
08 四月 2022

科技前沿 | 惰性化学键的活化：成都先导开发出适用于DEL合成的光催化脱氨碳-碳偶联反应

近日，成都先导药物开发股份有限公司在光催化碳-碳偶联领域取得重要突破，通过光催化的脱氨反应成功实现DNA上sp3-sp3杂化的碳-碳键的构建，并证明能够用于DNA编码化合物库(DNA-Encoded Library，DEL)的合成。该方法条件温和，底物适用性广，并且可以把常规DEL化学难以利用的大位阻胺利用起来，提供了更多的分子多样性。目前，该成果已发表于美国化学会的《有机化学通讯》（Organic Letters，10.1021/acs.orglett.2c00697）。1
07 四月 2022

体外hERG评价——加速药物早期研发，降低潜在临床风险

作为制药产业的核心环节之一，新药研发往往耗时长、投入大、成功率低。对于新药研发人员而言，最怕的莫过于突破重重困难筛选得到的新化合物由于各种原因在临床阶段遭遇失败。一份早期的研究显示，超过90%的药品退市和三分之一进入I-III期临床研究的开发项目终止都是由于药物毒性导致，其中肝毒性和心血管毒性占主要比例[1]。
06 四月 2022

成都先导与UPPTHERA发现难成药靶点的苗头化合物，将加深蛋白降解领域的合作

【中国成都，2022年4月6日】上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）今日宣布，公司与专注于利用蛋白降解技术进行新药研发的韩国制药公司 UPPTHERA Inc.（以下简称“UPPTHERA”）合作的多个靶点药物研发项目顺利收官。合作期间，成都先导利用其特有的万亿级DNA 编码化合物库（DEL）针对UPPTHERA关注的多个未披露靶点进行了筛选，并成功识别出能与靶点特异性结合的配体分子，为进一步开发PROTAC降解剂奠定了良好基础。双方将继续加深合作，在推进已有项目的同时，对其他具有挑战性的靶点开展研究。

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