用最先进的科学技术赋能创新药研发
成都先导拥有专业的分析团队，分析能力体现在新药研发的三个阶段，包括研发阶段的分析化学、药代动力学的生物分析、及药物申报阶段的质量研究。每一部分都有专业的团队和相应的技术经验。
分析化学团队专业能力主要集中在研发阶段不同种类物质的分析表征与分离纯化，其中包括DNA编码化合物库高通量表征与分离纯化、核苷、核苷酸、核酸类成分的分析纯化及手性化合物的纯度测定与分离纯化。
DNA编码化合物库（DEL）的分析表征与分离纯化
基于UPLC-MS 的高通量DNA反应监测分析平台
DEL 原料及产物的Prep-HPLC 分离纯化
DEL库DNA验证的亲和选择性质谱筛选(ASMS)分析
核苷核酸核苷酸类成分的表征及纯化
利用HPLC, LC-MS, nanodrop进行纯度分析
通过MPLC 和 Prep-HPLC 进行毫克至克的样品制备
siRNA 纯度分析与表征
手性及非手性化合物纯度分析与分离纯化
分析型与制备型SFC手性化合物分析与分离
利用SFC、HPLC 与 LC-MS对非手性化合物进行富集及纯化
通过 NMR、高分辨 LC-MS及GC-MS进行结构解析
其它分析
非变性质谱分析
杂质纯化及结构鉴定
qNMR 绝对定量
水分含量测定
溶剂残留测定
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