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在H2L阶段，获知属性理想结构化合物的初步PK信息对于整体研究具有重要意义。通常而言，这一阶段所需筛选的化合物较多，但仅需了解基本的PK数据。成都先导建立了“多化合物组合药代动力学快速筛选”方法，通量高，利于在H2L的阶段初步评价化合物PK性质。
多化合物组合药代动力学快速筛选
多个种属：小鼠、大鼠、犬
多个给药途径：静注、灌胃、腹腔注射、皮下注射等
高通量：一次实验最多可评价30个化合物
提供重要PK参数：半衰期、药时曲线下面积、Cmax等
解决化合物：至多1 mg化合物即可评价
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