一站式新药平台 高效驱动合作进程
无论是大型制药公司还是小型生物技术公司，保质保量的临床候选药物交付和及时申报临床是追求的共同目标。相比于分散式实施与管理，将药物研发项目在同一个组织内进行设计、合成、检测与分析（DMTA）要高效和节约得多。
成都先导的平台能够提供：
基于传统药物化学的一体化药物研发服务，交付临床前候选化合物或IND临床批件
蛋白质降解剂的发现和开发，交付先导化合物系列、临床前候选化合物或IND临床批件
核酸药物发现和开发，交付临床前候选核酸药物或IND临床批件
成都先导拥有一套完善的客户项目管理体系和经验丰富的团队，保证您的项目高质量、及时交付，保证项目的保密性和沟通顺畅。我们期待为您的项目提供满意的综合药物研发服务。
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